连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。

完全连锁：同源染色体上非等位基因之间不能够发生非姐妹染色单体之间的交换 Æ F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。

不完全连锁：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。

*非等位基因完全连锁的情形很少，一般是不完全连锁。

交换值(重组率)：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。

交换值(%)=(重新组合配子数/总配子数)×　100(%)

交换值的计算

§大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(l)为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何?让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗201株，裸粒、散穗18株，带壳、密穗 20株，裸粒、密穗203株。试问，这两对基因是否连锁?交换值是多少?要使F2出现纯合的裸粒散穗 20株，至少要种多少株?

答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。F2不符合9：3：3：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。

交换值% =((18+20)/(201+18+20+203))×100%=8.6%

F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为(1-8.6%)/2=45.7%;

在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：

4.3%×4.3%=18.49/10000，

因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X=10817，故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

§ a和b是连锁基因，交换值为16%，位于另一染色体上的d和e也是连锁基因，交换值为8%。假定ABDE和abde都是纯合体，杂交后的F1又与双隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何?

答：根据交换值，可推测F1产生的配子比例为(42%AB：8%aB：8%Ab：42%ab)×(46%DE：4%dE：4%De：46%de)，故其测交后代基因型及其比例为：

AaBbDdEe19.32：aaBbDdEe3.68：AabbDdEe3.68：aabbDdEe19.32：

AaBbddDEe1.68：aaBbddEe0.32：AabbddEe0.32：aabbddEe1.68：

AaBbDdee1.68：aaBbDdee0.32：AabbDdee0.32：aabbDdee1.68：

AaBbddee19.32：aaBbddee3.68：Aabbddee3.68：aabbddee19.32。

交换与连锁强度的关系

交换值的幅度经常变化于0 ~ 50%之间：

当交换值→0%，连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间交换越少;

当交换值→50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间交换越大。

所以交换值的大小主要与基因间的距离远近有关。

·　由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离(遗传距离)。例如：3.6%即可称为3.6个遗传单位。

·　遗传单位值愈大，两基因间距离愈远，愈易交换。

两点测验：通过三次亲本间两两杂交，杂种F1与双隐性亲本测交，分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。

分别测出Aa-Bb间重组率→确定是否连锁;　分别测出Bb-Cc间重组率→确定是否连锁;

分别测出Aa-Cc间重组率→确定是否连锁。

如果上述3次测验确认3对基因间连锁→根据交换值大小→确定这三对基因在染色体上的位置。

三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。

特点：(1).纠正两点测验的缺点，使估算的交换值更为准确;

(2).通过一次试验可同时确定三对连锁基因的位置。